Du Domaine D'hakyna

Du Domaine D'hakyna Cocker Spaniel Anglais

Cocker Spaniel Anglais

Tous nos chiens sont issus de parents SAIN !!!

 


les chiots sont donc sain par filliation de leurs grand parents.

Ils sont sain dans deux maladies courantes chez le Cocker Anglais.


 


APR (Atrophie Progressive de la rétine) 


 


1. L'Atrophie Progressive de la Rétine est une maladie de l'œil qui touche énormément de races, à plus ou moins grande échelle. La forme d'APR la plus courante chez le Cocker Spaniel anglais est la prcd PRA (Progressive Rod Cone Degeneration) : on estime que 57 % des cockers sont atteints ou porteurs d’APR. 

Un rappel : - La rétine est la membrane qui forme la doublure du fond de l'œil et qui est composée de cellules sensibles à la lumière. - L'atrophie signifie qu'il y a une dégénérescence cellulaire provoquant une altération de la fonction visuelle. - La dégénérescence touche les cônes et bâtonnets de la rétine. Les bâtonnets permettent de percevoir la luminosité et le mouvement, tandis que les cônes permettent de différencier les couleurs. - La Progressive Retinal Atrophy (PRA), parfois appelée rétinite pigmentaire, est une cécité héréditaire se rencontrant chez le chien sous la forme centrale et généralisée. Dans ce dernier cas, la cécité est progressive et évolue rapidement. Généralement, l'apparition de la maladie est tardive (vers 4 ans) et les chiens affectés subissent une diminution de l'acuité visuelle ou même une cécité dès 4 à 7 ans. Une cataracte se développe parfois en même temps que la maladie. 

Il a été prouvé que toutes les races ayant été testées pour la prcd-PRA ont la même maladie causée par le même gène mutant. C'est le cas même si la maladie peut se développer à des âges différents ou a des degrés différents d'une race à l'autre.




NF  La néphropathie familiale

 


La néphopathie familiale est une maladie rénale précoce. Le chien développe une insuffisance rénale chronique le plus souvent à partir de 6 mois.

Les chiens atteints de N.F. ont un défaut génétique de la composition biochimique du glomérule (filtre). Ce défaut de synthèse du collagène entraîne un certain nombre d'événements, en particulier le passage des protéines présentes dans le sang qui se retrouvent alors dans l'urine. Puis ces anomalies entraînent une atteinte ou une destruction complète des Néphrons, à l'origine de l'insuffisance rénale irréversible.

Les tests génétiques